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UC-II® - NOVO COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO.

Descrição Completa
UC-II® - NOVO COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO.
UC-II® - NOVO COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO.
UC-II® - NOVO COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO.
*imagem meramente ilustrativa.

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Composição:

Cada cápsula contém UC-II® 40mg e excipiente. 

Trabalhamos com o UCII, original com selo de autenticide.

Alegação

UC-II®: Novo colágeno tipo II reduz em 33% a dor em pacientes com doenças articulares
Promove a reposição de colágeno nas articulações sem efeitos adversos significativos
 
As doenças articulares afetam aproximadamente 43 milhões de pessoas nos Estados Unidos ou 16,6% da população. As doenças articulares mais comuns são a osteoartrite e a artrite reumatoide (Crowley et al., 2009 & Trentham, 1996).

A dor intensa é um dos sintomas mais graves dessas doenças. Em pacientes com osteoartrite a dor se agrava com o aumento do peso. Outro sintoma relacionado com a deterioração da articulação é a rigidez matinal (Crowley et al., 2009).

Os principais tratamentos das doenças articulares são: exercícios físicos, perda de peso, terapia ocupacional e medicamentos. Em relação a estes últimos destacam-se principalmente os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Estas drogas são eficazes na redução da dor, porém não revertem a doença. Além disso, existem consideráveis efeitos colaterais associados ao uso desses anti-inflamatórios (Crowley et al, 2009).
Atualmente, os nutracêuticos estão sendo utilizados no alívio da dor e de outros sintomas das doenças articulares.
 
UC-II – Colágeno do tipo II
Estes produtos são comumente utilizados, pois são bem tolerados e considerados seguros (Crowley et al, 2009).
Uma classe emergente de nutracêutico está se destacando atualmente e merecendo cada vez mais atenção dos estudiosos. O UC-II é um novo colágeno do tipo II não desnaturado derivado da cartilagem de frango (Bagchi et al., 2002). É fabricado através de um processo de produção patenteado, não enzimático e a baixas temperaturas. (Crowley et al., 2009).

Estudos têm demonstrado que o UC-II é efetivo na artrite reumatoide e estudos preliminares em humanos e em animais mostraram também um efetivo efeito na osteoartrite. Resultados significativos foram observados em doses de 40mg ao dia. Não foram observados efeitos adversos ou alterações bioquímicas significativas após o uso de UC-II® (Crowley et al, 2009).
 
Mecanismo de ação
A principal proteína natural estrutural responsável pela tração e firmeza do tecido cartilaginoso é o colágeno do tipo II. No caso da maioria das doenças articulares, há uma deterioração da cartilagem e como consequência inflamação e dor. Nesse caso, uma das maneiras de auxiliar o organismo a repor o colágeno degradado é por meio de suplementação do mesmo (Crowley et al, 2009).
O UC-II® é capas de suprir essa reposição, já que consistem em colágeno do tipo II não desnaturado (Crowley et al, 2009).
 
Estudo clínico
Segurança e eficácia do colágeno tipo II no tratamento da osteoartrite do joelho.
Um estudo clínico desenvolvido pelo InterHealth Research Center, Califórnia, EUA, teve como objetivo avaliar a segurança do UC-II quando comparado com a combinação glucosamina condroitina no tratamento da osteoartrite do joelho.

52 pacientes foram selecionados para participar desse estudo por um período de 3 meses. Eles receberam diariamente a seguinte posologia:
 
Grupo 1 (N=26)
UC-II – Colágeno tipo II
40mg
Dose diária
 
Grupo 2 (N=26)
Glucosamina 1500mg
Condroitina 1200mg
Dose diária.
 
 
Resultados
Os resultados dos escores do Western Ontario and McMaster Univesities Osteoarthritis Index (WOMAC) mostraram que o UC-II diminuiu significativamente a dor durante as atividades diárias, incluindo caminhadas em superfície plana, tarefas domésticas pesadas, subida e descida de escadas e até em repouso, (p=0,013) quando comparado com o grupo 2;
 
Conclusão
De acordo com os resultados do estudo, ambos os tratamentos reduziram os sintomas da osteoartrite. Entretanto, o tratamento com UC-II foi mais efetivo, com redução dos índices do WOMAC em 33% quando comparado com 14% do grupo condroitina glicosamina após 90 dias. Resultados similares foram observados nos escores da VAS, nos quais o UC-II reduziu em 40% a dor após 90 dias comparado com 15,4% grupo condroitina glucosamina. No índice de Lequesne o UC-II reduziu em 20,1% os escores da dor quando comparado com 5,9% do grupo condroitina glicosamina. A suplementação com UC-II mostrou melhorar as atividades diárias, sugerindo uma melhora significativa da qualidade de vida nos pacientes com osteoartrite (Crowley et al., 2009).
 
Posologia publicada no estudo clínico
Cápsulas de UC-II®
UC-II®.......................40mg
1 vez ao dia.
*Cada cápsula de 40mg de UC-II contém 10mg de colágeno tipo II bioativo. No mercado magistral o colágeno tipo II é encontrado com o nome comercial de UC-II®.

Validade: 180 dias

Conteúdo: Frasco contendo 30 cápsulas da formulação.

Produto manipulado.


Posologia

Tomar 1 cápsula ao dia ou conforme orientação do profissional habilitado.

Advertências

1. Nunca compre medicamento sem orientação de um profissional habilitado.

2. Imagens meramente ilustrativas.

3. Pessoas com hipersensibilidade à substância não devem ingerir o produto.

4. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.

5. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.

6. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o uso, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

7. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

9. Embora não existam contra-indicações relativas a faixas etárias, recomendamos a utilização do produto para pacientes de idade adulta.

10. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

11. O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado.

12. "SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO".


Referências Bibliográficas

1.    Crowley DC, Lau FC, Sharma P, Evans M, Guthrie N, Bagchi D, Dey DK, Raychaudhuri SP. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009 Oct 9; 6(6):312-21.
2.    Trentham DE. Evidence that type II collagen feeding can induce a durable therapeutic response in somo patients with rheumatoid arthritis. Ann N Y Acad Sci 1996; 778:306-14.
3.    Bagchi D, Misner B, Bagchi M, Kothari SC, Downs BW, Fafard RD, Preuss HG. Effects of orally administered undenatured type II collagen arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharmacol Res 2002; 22(3-4):101-10.






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